Como se da a absorcao dos farmacos?

Como se dá a absorção dos fármacos?

pH local: conforme o pH local, o fármaco pode ser ionizado, processo que dificulta a sua absorção.

1. As principais vias de absorção de fármacos.
2. Via oral.
3. Via sublingual.
4. Via retal.
5. Via respiratória.
6. Vias tópica e transdérmica.
7. Vias ocular, nasal e auricular.
8. Via epidural.

Como ocorre o processo de absorção de fármacos por via intramuscular?

Os fármacos administrados por via intravenosa entram diretamente na circulação sistêmica. Entretanto, os fármacos aplicados por via intramuscular ou subcutânea (SC) devem atravessar uma ou mais membranas biológicas até alcançar a circulação sistêmica.

Quais fatores interferem na absorção dos fármacos?

Alguns fatores influenciam a absorção, tais como: características físico- quimicas da droga, veículo utilizado na formulação, perfusão sangüínea no local de absorção, área de absorção à qual o fármaco é exposto, via de administração, forma farmacêutica, entre outros.

Como ocorre a excreção dos fármacos?

Excreção. A excreção dos fármacos do organismo geralmente se dá por via renal ou biliar e é facilitada devido à metabolização dos fármacos nas fases de oxidação/redução e conjugação/hidrólise, já que podem aumentar a hidrossolubilidade dos fármacos.

Como ocorre o processo farmacocinético de absorção e distribuição?

Após a administração de um fármaco ocorre a absorção, que é o caminho da droga percorrido até chegar a corrente sanguínea. Após a absorção do medicamento, ocorre a distribuição, que é a chegada do fármaco pela circulação até os tecidos, através de proteínas plasmáticas.

Como funciona a aplicação intramuscular?

Injeções Intramusculares depositam a medicação profundamente no tecido muscular, o qual é bastante vascularizado, podendo absorver rapidamente. Esta via de administração fornece uma ação sistêmica rápida e absorção de doses relativamente grandes (até 5 ml em locais adequados).

Quais os fatores que interferem na absorção metabolização distribuição e eliminação de fármacos?

Entre os fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos estão as características da espécie animal, a idade, a raça e fatores genéticos, além da indução e da inibição enzimáticas. É a retirada do fármaco do organismo, seja na forma inalterada ou na de metabólitos ativos e/ou inativos.

Quais os fatores que modificam a dosagem?

Existem fatores que interferem nessa etapa, dentre estes temos: o pH do meio, forma farmacêutica e patologias (úlceras por exemplo), dose da droga a ser administrada, concentração da droga na circulação sistêmica, concentração da droga no local de ação, distribuição da droga.

O que é a distribuição do fármaco?

Por distribuição de medicamentos entende-se o movimento do medicamento do sangue para os diversos tecidos do corpo (por exemplo, tecidos adiposo, muscular e cerebral) e dos tecidos para o sangue, bem como as proporções relativas do medicamento nos tecidos.

Quais são os quatro principais fatores que influenciam na absorção dos fármacos no trato gastrointestinal?

A absorção pelo trato gastrintestinal (TGI) é regulada por fatores, tais como o estado físico da droga, a área da superfície para a absorção, o fluxo sanguíneo esplâncnico, e a concentração no local da absorção.

A absorção do fármaco é determinada pelas propriedades físico-químicas, pela formulação e pela via de administração do fármaco. As formas de dosagem (p. ex., comprimidos, cápsulas ou soluções), constituídas pelo fármaco e por outros ingredientes, são formuladas para serem administradas mediante várias vias (p.

Quais fatores influenciam na absorção dos fármacos?

Onde é feita a absorção dos medicamentos?

No caso das cápsulas e pílulas ingeridas pela boca, a primeira parada do princípio ativo é no estômago, após passar pela faringe e esôfago, chegando ao intestino, de onde os vasos sanguíneos absorverão os princípios ativos do medicamento.

Como funciona a absorção do fármaco no trato gastrointestinal?

A absorção de diversos fármacos no trato gastrointestinal é influenciada pela Gp-P, uma glicoproteína de membrana plasmática codificada pelo gene MDR1, também conhecido como gene ABCB1. Este gene confere resistência à múltiplas drogas, protegendo o organismo da ação de xenobióticos.

Quais fatores favorecem a absorção de fármacos através da membrana plasmática?

A difusão de moléculas através da membrana plasmática depende de dois fatores: Diferença de concentração através da membrana; Coeficiente de Permeabilidade (P): determinado principalmente pela Lipossolubilidade da substância.

Como uma cápsula se dissolve no organismo?

Túnel até a barriga. Os medicamentos passam pela garganta, descem pelo esôfago e chegam ao estômago. Lá, o ácido clorídrico quebra o comprimido em pedaços menores. As drágeas e cápsulas são resguardadas por películas, e isso impede que elas sejam destruídas nessa fase.

Como deve ser administrado os medicamentos?

A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo; é sua porta de entrada. Podemos administrar via oral (boca), retal (ânus), sublingual (embaixo da língua), injetável (intravenoso), dermatológica (pele), nasal (nariz) e oftálmica (olhos), dentre outras.

Quais efeitos são gerados pelos alimentos no sistema gastrointestinal?

A ingestão de alimentos é capaz de desencadear no trato digestivo a liberação de secreção que, por ação qualitativa e quantitativa dos sucos digestivos, age hidrolisando e degradando ligações químicas específicas, através da ação do ácido clorídrico e de enzimas específicas (Guyton, 1992).

O que são farmacos gastrointestinais?

Fármacos comumente responsáveis incluem antiácidos com magnésio, antibióticos, vermífugos, citotóxicos (usados como quimioterápicos no tratamento do câncer), colchicina, digoxina, metais pesados, laxativos e radioterapia. O uso de antibióticos pode levar à diarreia induzida por Clostridium difficile.

Quais são os efeitos da cocaína?

Produz efeitos muito fortes sobre o nosso sistema nervoso estabelecendo rapidamente o vício e a dependência psíquica. Ela pode ser cheirada, inalada ou injetada na veia. CRACK: É a forma impura de cocaína, transformada em pedra para ser fumada.

Como adequar o produto à sua pele?

De acordo com a ação esperada, pode-se adequar a liposolubilidade, o tamanho da partícula, a concentração do ativo, o pH, etc. É importante salientar que, dada a funcionalidade de cada produto, seus ativos devem atingir certas camadas da pele e isso está estreitamente relacionado ao objetivo ao qual o produto se destina.

Como ocorre a absorção de fármacos por via oral?

A absorção de fármacos por via oral envolve o transporte através das membranas das células do trato GI. A absorção é influenciada por A mucosa oral possui epitélio fino e rica vascularização, o que favorece a absorção, mas o contato é, em geral, muito breve para a absorção substancial.

Como são aplicados os alfa-hidroxiácidos na pele?

Como agentes anti envelhecimento, os alfa-hidroxiácidos são aplicados topicamente, diretamente na superfície da pele (ESTEVE, 1990).