Admin Qual o objetivo da farmacodinâmica?
A farmacodinâmica (dinâmica do medicamento) envolve a ação de um medicamento no organismo humano. A farmacodinâmica descreve as seguintes propriedades dos medicamentos: Efeitos terapêuticos (como alívio da dor e diminuição da pressão arterial) Efeitos colaterais (consulte Ação farmacológica.
O que é bioequivalente?
Bioequivalência: consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
O que é EC50 de uma droga?
A potência (EC50) de um fármaco refere-se à concentração em que o fármaco produz 50\% de sua resposta máxima. A eficácia (Emáx.) refere-se à resposta máxima produzida pelo fármaco.
Quais fatores podem influenciar na farmacodinâmica?
No estudo da farmacodinâmica alguns fatores do paciente devem ser levados em consideração para os estudos de efeito, sendo eles:
- Idade;
- Predisposição genética;
- Administração de outros medicamentos;
- Ocorrência de disfunções e distúrbios.
Qual a importância do estudo da farmacocinética?
A farmacocinética clínica é uma ferramenta importante para auxiliar no alcance da posologia ideal, além de possibilitar a compreensão da ocorrência de variações entre grupos.
Qual é o conceito de bioequivalência e biodisponibilidade?
Dois medicamentos são considerados bioequivalentes quando possuem a mesma biodisponibilidade, ou seja, não apresentam diferenças significativas na quantidade absorvida do fármaco ou na velocidade de absorção, quando administrado em dose equivalente, sob as mesmas condições experimentais.
O que é a biodisponibilidade dos fármacos?
A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa (fármaco ou metabólito) adentra a circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação.
Quanto maior o EC50?
O EC50 demonstra a afinidade de um fármaco pelo receptor e quanto menor o EC50, maior será a afinidade da substância pelo receptor. O fármaco mais potente é o que apresenta menor EC50 porque tem maior afinidade. Assim, com a menor quantidade de fármaco se atinge o efeito e é mais potente e afim do receptor.
Qual a diferença entre IC50 e EC50?
O EC50 de uma curva de dose-reposta quantal representa a concentração para qual 50\% da população exibe uma resposta, após uma duração de exposição especificada. Para ensaios de ligação competitiva e ensaios de agonistas funcionais, o IC50 é a medição sumária mais comum da curva de dose-reposta.
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