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Qual é a função do fator de von Willebrand?
O Fator de von Willebrand é uma proteína que participa em etapas da coagulação do sangue. Ele é responsável por funções importantes, como permitir a agregação das plaquetas onde há rompimentos de vasos sanguíneos, participando assim no início da coagulação.
Quais os locais de produção do fator de von Willebrand quais são suas funções?
O fator de von Willebrand é encontrado no plasma, nas plaquetas e nas paredes dos vasos sanguíneos. As plaquetas são células que são fabricadas na medula óssea e circulam na corrente sanguínea e ajudam o sangue a coagular. Ela inclui a coagulação do sangue.
Para que serve o fator VIII?
O produto é indicado para a prevenção e controle de episódios hemorrágicos em paciente pediátricos e adultos com hemofilia A (deficiência congênita do fator VIII): Tratamento profilático; Tratamento sob demanda; Tratamento perioperatório.
Qual o papel do fator de von Willebrand na hemostasia primária?
O fator de von Willebrand promove a fase de adesão plaquetária da hemostasia. leia mais por meio da ligação com um receptor na superfície da membrana das plaquetas (glicoproteína Ib/IX), ligando assim as plaquetas à parede do vaso. O FVW também é necessário para manter os níveis normais do fator VIII plasmático.
Como diagnosticar a doença de von Willebrand?
O diagnóstico baseia na história clínica e nos exames laboratoriais em que vários ensaios (cofator da ristocetina, antígeno do fvW, agregação plaquetária induzida pela ristocetina, etc) são necessários para confirmação e classificação do diagnóstico de von Willebrand.
Onde é produzido o fator de von Willebrand?
O FVW é uma glicoproteína multimérica de alto peso molecu- lar, produzida pelas células endoteliais e megacariócitos, presen- te no plasma e nas plaquetas. É armazenado nos grânulos alfa dos megacariócitos e das plaquetas, e nos corpos de Weibel-Palade das células endoteliais de onde é secretado no plasma.
O que significa fator VIII baixo?
A deficiência combinada do fator V e do fator VIII é uma patologia hemorrágica hereditária causada pela redução da atividade e níveis de antigénios de ambos os fatores V (FV) e VIII (FVIII) e caracterizada por sintomas hemorrágicos ligeiros a moderados.