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Porque distrofia de Duchenne só afeta homens?
Afecta apenas o sexo masculino? Porquê? O gene da distrofina ou gene DMD, encontra-se no cromossoma X e por isso esta doença afecta o sexo masculino. No sexo masculino existe um único cromossoma X e por isso quem for portador dum cromossoma com esta mutação, irá ter a doença.
Qual a diferença entre distrofia muscular de Duchenne é Becker?
O defeito genético que causa a distrofia muscular de Duchenne é diferente daquele que causa a distrofia muscular de Becker, mas os dois defeitos envolvem o mesmo gene, chamado gene da distrofina. O gene no caso de ambas essas características é recessivo e transportado pelo cromossomo X.
Quem transmite a doença de Duchenne?
Distrofia de Duchenne é uma doença genética de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X, degenerativa e incapacitante. O gene defeituoso é transmitido simultaneamente pelo pai e pela mãe, que é assintomática. No entanto, cerca de 1/3 dos casos ocorre por mutação genética nova.
O que é a distrofia muscular de Becker?
A distrofia muscular de Becker é uma condição genética que causa a destruição progressiva dos músculos que conseguimos controlar, que estão presentes nos braços e nas pernas, no quadril e nos ombros.
Como ocorre a distrofia muscular de Becker?
A distrofia muscular de Becker acontece por causa de uma mutação genética que impede a produção da proteína distrofina, uma proteína essencial para manter as células musculares intactas. Sem ela, os músculos não funcionam direito e como consequência, surgem lesões que acabam com as fibras dos músculos.
Como a distrofia muscular pode ser transmitida?
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença hereditária (ligada ao cromossomo X) e degenerativa. Apesar de ser passada simultaneamente pelo pai e pela mãe, um a cada três casos da doença ocorre em decorrência de uma mutação genética.