O que e tecnica de hibridizacao?

O que é técnica de hibridização?

A Hibridização in situ (HIS) é uma técnica pela qual se identificam seqüências específicas de nucleotídeos em células ou cortes histológicos. Estas podem ser de DNA ou RNA, endógenas, bacterianas ou virais.

O que são as condições de Estringência?

Estringência é definida como um conjunto de condições que interfere na associação das fitas de ácidos nucléicos. Fatores como as concentrações de formamida, sais e da sonda e a temperatura de hibridização(6) influenciam significativamente nas condições de estringência.

Como é feita a técnica de FISH?

A técnica de FISH consiste no aperfeiçoamento da hibridização in situ, tornando-se um dos métodos mais promissores para a citogenética. Compondo uma metodologia sensível e específica, aplicada em diversas áreas, como a citogenética clínica.

O que é hibridização in situ para HPV?

– A hibridação in situ é o método de escolha para a detecção nos tecidos, de seqüências específicas dos ácidos nucléicos do genoma do HPV presente nas células-alvo e para a associação dos achados com lesões histológicas.

Quais são as finalidades da técnica de hibridização in situ?

O exame de hibridização in situ fluorescente tem por objetivo a identificação de alterações significativas nas seqüências genéticas nos tecidos celulares, como por exemplo, mutações, translocações, deleções, amplificações.

O que é hibridização para que pode ser utilizada?

A hibridização também é utilizada para identificar relações entre sequências de DNA de diferentes fontes. Ela explora a habilidade que ácidos nucleicos de fita simples, parcial ou totalmente comple- mentares em sequência têm de formar moléculas de dupla-fita pelo pareamento de bases en- tre elas (hibridização).

O que são sondas de DNA quais são suas aplicações?

Em biologia molecular e genética, o termo sonda (também sonda de hibridização) refere-se ao DNA de cadeia simples, marcado com um radioisótopo (por exemplo o, 32P) ou biotina. A principal função das sondas é identificar, entre um conjunto de moléculas de ácidos nucleicos, a chamada sequência-alvo.

O que é o teste FISH?

Regiões / Genes Analisados A Hibridação in situ por Fluorescência – FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Quais as principais técnicas de citogenética molecular?

Existem, ainda, as técnicas citogenéticas moleculares, entre as quais, FISH (Hibridização In Situ Fluorescente – a primeira e da qual derivaram todas as demais), CGH (Hibridização Genômica Comparativa) e SKY (Cariótipo Espectral).

Como é feito o exame de hibridização molecular para HPV?

Como é feito o exame O exame de captura híbrida é feito através da raspagem de uma pequena amostra do muco vaginal no colo do útero, vagina ou vulva, Esse exame pode ser feito também com secreção anal ou bucal. No homem, o material utilizado é proveniente de secreções da glande, uretra ou pênis.

Como é feito o exame de hibridização in situ?

A hibridização in situ é realizada em tecido fixado e processado para histopatologia convencional (veja detalhes em exame histopatológico convencional). É essencial se certificar de que o material foi bem acondicionado e manuseado desde a sua coleta inicial, para que os resultados sejam mais confiáveis e precisos.

A Hibridização in situ (HIS) é uma técnica pela qual se identificam seqüências específicas de nucleotídeos em células ou cortes histológicos. Esta técnica de pesquisa está sendo traduzida para a prática diagnóstica, principalmente nas áreas de expressão gênica, infecção e citogenética de interfase.

A Hibridação in situ por Fluorescência (FISH) é uma técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar anomalias cromossômicas como microdeleções e rearranjos complexos, que estão além do poder de resolução da citogenética clássica.

O que é uma sonda de DNA?

A sonda é um pequeno pedaço de DNA que é projetada para ter uma sequência complementar a sequência particular do DNA na amostra. Isto permite que a sonda hibride ou se ligue a um fragmento de DNA específico na membrana.