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O que é mutação e exemplos?
A mutação pode ser definida como qualquer alteração no material genético de um organismo. Essa alteração pode ocasionar uma mudança correspondente no fenótipo do indivíduo. As mutações podem ocorrer de forma espontânea ou de forma induzida. De forma espontânea, ocorre devido a erros na replicação do DNA.
Quais os tipos de mutação?
Podem ser erros que sucedem na replicação do DNA ou agentes mutagênicos químicos e físicos. A mutação germinativa, diferente da mutação somática, pode ser transmitida aos seus descendentes. Existem dois tipos principais de mutação quanto à sua extensão: mutações gênicas e mutações cromossômicas.
O que é mutação por substituição?
É uma mutação que troca uma base por outra (por exemplo, a troca de uma única “letra química” como trocar um A por um G). A segunda consequência é a mutação de sentido errado, isso ocorre quando a base é substituída e pode causar a substituição de um aminoácido por outro produto gênico.
Onde ocorre a Desaminação?
A desaminação dos aminoácidos ocorre principalmente no fígado e os íons amônio resultantes podem ser transformados em ureia no fígado na maioria dos vertebrados terrestres.
O que são os Tautomeros?
Tautomeria é o caso particular de isomeria funcional em que os dois isômeros ficam em equilíbrio químico dinâmico. Tautômeros são as moléculas que realizam a isomeria e tautomerização refere-se à reação de tautomeria. Os casos mais comuns ocorrem entre: aldeído e enol.
Quais são as categorias das mutações humanas?
As mutações podem ser divididas em duas categorias principais:
- Alterações cromossômicas: que afetam o número ou a estrutura de cromossomos da célula;
- Alterações gênicas: mutações que ocorrem na sequência do DNA.
O que é mutação genética como ela ocorre?
As mutações ocorrem em virtude de alterações que surgem nos nucleotídeos do DNA, podendo ocorrer por meio de alterações químicas nas bases nitrogenadas, erros na incorporação de nucleotídeos (inserção de uma base nitrogenada no lugar de outra), adição ou deleção de bases nitrogenadas, alterações na estrutura e no …
O que são mutações dos tipos inserções e deleções?
Inserções são mutações nas quais pares de bases extras são inseridos em um novo lugar no DNA. Deleções são mutações nas quais um trecho de DNA é perdido ou deletado.
Como surgem as inserções e as deleções?
Mutação por inserções e deleções: Nas mutações por inserção, adiciona-se um ou mais nucleotídeos ao DNA. Nas mutações por deleções, retira-se um nucleotídeo ou mais, o que causa alterações na composição da proteína.