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O que é a doença policitemia?
(policitemia primária) A policitemia vera é uma neoplasia mieloproliferativa das células produtoras de sangue da medula óssea que resulta na superprodução de todos os tipos de células sanguíneas. A policitemia vera resulta de mutações no gene Janus quinase 2 (JAK2).
Quando considerar policitemia?
São consideradas condições em que a policitemia é fisiologicamente apropriada principalmente em condições associadas à hipóxia tecidual, como hipoxemia por doença pulmonar crônica (principalmente a DPOC), à hipoventilação alveolar (obesidade grau 3), aos shunts cardiovasculares e às altas concentrações carboxi-Hb.
O que é policitemia vera tem cura?
A policitemia vera, assim como a mielofibrose, é um tipo de câncer do sangue que pertence ao grupo das doenças mieloproliferativas. Ela acontece devido a uma mutação das células da medula, que afeta principalmente a produção de glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos).
Qual o tratamento para policitemia?
Sim, a Policitemia Vera pode alcançar a cura por meio do transplante de medula óssea. A cura só virá com a realização do transplante de medula óssea (TMO), hoje chamado de transplante de células-tronco hematopoéticas. O especialista irá avaliar as condições clínicas do paciente, como sua idade e estadiamento da doença.
O que fazer quando o hematócrito está alto?
O tratamento visa adiar a produção de eritrócitos e reduzir sua quantidade. Habitualmente, o sangue é removido do corpo por meio de um procedimento denominado flebotomia, extraindo-se em torno de 500 mL de sangue por dia até que os valores de hematócrito começam a despencar.
O que significa eritrócitos no exame de sangue?
O HEMOGRAMA é o exame de sangue onde são analisados três tipos de células produzidas pela medula óssea, são elas: – Hemácias ou eritrócitos (glóbulos vermelhos), – Leucócitos (glóbulos brancos), – Plaquetas.
Quantos anos vive uma pessoa com policitemia?
Quanto tempo vive uma pessoa com policitemia Vera? Pacientes com P.V de baixo risco e com bom controle hematológico,tem expectativa de vida próxima do normal.
Como diagnosticar policitemia?
O diagnóstico é feito pelo hemograma completo, testes para mutações JAK2 ou CALR e quadro clínico. O tratamento é feito com flebotomia, baixa dose de ácido acetilsalicílico, ruxolitinibe, interferon e, raramente, transplante de células-tronco. (Ver também Visão geral dos distúrbios mieloproliferativos.