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Como se caracteriza a hemofilia?
A Hemofilia A é um distúrbio de coagulação grave e na maioria das vezes, hereditário, no qual o sangue do indivíduo não coagula adequadamente, podendo levar a um sangramento sem controle, que pode ser ocasionado até espontaneamente ou por um pequeno trauma.
Que tipo de padrão de herança caracteriza a hemofilia?
A hemofilia, herança ligada ao cromossomo X, ocorre com mais frequência no sexo masculino e pode causar sangramentos prolongados decorrentes da dificuldade de coagulação.
É possível a existência de mulheres Hemofilicas?
Verdade. Como o gene da hemofilia está ligado ao cromossomo sexual X, a maioria das pessoas com hemofilia é do sexo masculino. A hemofilia pode ocorrer em mulheres, mas isso é raro.
Quais os tipos de hemofilia e suas características?
Existem dois tipos da doença: a hemofilia A e a hemofilia B. Esses tipos estão relacionados ao tipo de proteína que a pessoa não consegue produzir. Na hemofilia A, a proteína afetada é o fator VIII, enquanto a hemofilia B vêm com um defeito no fator IX.
Quais são os sintomas da hemofilia é em qual sexo é mais comum?
A hemofilia é uma doença predominantemente masculina que incapacita o organismo de coagular o sangue. Hemofilia é uma doença genético-hereditária que se caracteriza por desordem no mecanismo de coagulação do sangue e manifesta-se quase exclusivamente no sexo masculino. Existem dois tipos de hemofilia: A e B.
Quantas mulheres tem hemofilia?
Hemofilia é uma desordem hereditária da coagulação que afeta aproximadamente, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), uma em cada 10 mil pessoas. No Brasil, há cerca de 9 mil hemofílicos. Em mulheres, casos de hemofilia são muito raros.
Por que só as mulheres podem ser portadoras?
Soraia Teixeira Romanini – As mulheres não estão livres, apesar de a presença da doença nelas ser mais rara do que nos homens. Como o gene da hemofilia se associa ao cromossomo X, geralmente, as mulheres que herdam o cromossomo da doença apresentam 50\% do fator, e são designadas como portadoras.
A hemofilia é uma doença genética ligada ao cromossomo x e caracteriza-se pela falta de um dos fatores de coagulação presentes no sangue, o que pode levar a sangramentos prolongados, mesmo quando causados por pequenos traumas. Existem três categorias de hemofilia que se diferenciam pelo tipo de fator de coagulação ausente:
Qual a gravidade da hemofilia?
A hemofilia pode ser classificada, de acordo com sua gravidade, em leve, moderada e grave. Na hemofilia leve, geralmente, os sangramentos estão relacionados apenas a grandes traumas ou a procedimentos como a retirada de um dente ou cirurgias. Nesses pacientes, a atividade do fator de coagulação VIII ou IX está entre 5\% e 40\%.
Por que a reprodução pode ser difícil para a portadora de hemofilia?
A reprodução pode ser uma escolha difícil para as portadoras de hemofilia e essa decisão tende a ser influenciada por fatores psicológicos, culturais e éticos, além da vivência que a portadora teve com seus familiares acometidos pela hemofilia.
Será que a rapariga é portadora de hemofilia?
Se o cromossoma materno for o portador do gene da hemofilia, a rapariga será também portadora de hemofilia, se o cromossoma materno for saudável, a criança não será portadora de hemofilia. Uma vez que a hemofilia é uma doença rara, esta situação também terá uma probabilidade baixa de ocorrer.