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Como perceber se uma criança tem síndrome de Down?
Ao nascer, os bebês com síndrome de Down geralmente têm certos sinais característicos, incluindo:
- características faciais planas;
- cabeça pequena e orelhas;
- pescoço curto;
- língua protuberante;
- olhos que se inclinam para cima;
- orelhas atípicas;
- tônus muscular fraco.
Como avaliar um aluno com Síndrome de Down?
Para Marchesi (2004), a avaliação dos alunos com deficiência deve pretender desenvolver as potencialidades e implementar seus processos de aprendizagem, e apontar, ao mesmo tempo, quais serão os recursos necessários a uma educação integradora.
Em que se diferencia uma criança com síndrome de Down?
Em que se diferencia uma criança com Síndrome de Down? As pessoas com S.D têm mais semelhanças que diferenças com as pessoas com desenvolvimento regular. Por outro lado, existe uma grande variedade de personalidade, estilos de aprendizagem, inteligência, aparência, obediência, humor, compaixão, compatibilidade e atitude entre os bebês com S.D.
Como aumenta o risco de síndrome de Down?
O risco de Síndrome de Down aumenta com a idade, desde aproximadamente uma em cada 1.250 crianças para uma mulher de 25 anos de idade, uma em cada 952 na idade de 30, uma em cada 378 na idade de 35 e uma em cada 106 na idade de 40 anos.
Como saber se um bebê tem síndrome de Down?
Em geral, quando se suspeita que um bebê tem síndrome de Down, o médico toma uma mostra de seu sangue para realizar uma análise cromossômica (chamada cariótipo). Esta análise serve para determinar se o bebê tem síndrome de Down e para identificar a anomalia cromossômica correspondente.
Qual a base genética do síndrome de Down?
BASE GENÉTICA DE HERANÇA: Síndrome de Down é uma condição genética específica que causa alterações perceptíveis no indivíduo portador.