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Quais doenças causam trombocitopenia?
Plaquetopenia transitória ocorre em algumas infecções virais, que se resolve espontaneamente após recuperação da doença, como rubéola, caxumba, parvovírus, Epstein-Barr, dengue e zika. Na hepatite C, a plaquetopenia pode ser persistente.
Quais são os sintomas trombocitopenia?
Quais são os sintomas de trombocitopenia?
- Hematomas na pele, com manchas vermelhas ou arroxeadas;
- Gengivas que sangram;
- Períodos menstruais com fluxos muito intensos e grande volume de sangue;
- Urina com sangue;
- Sangramentos nasais;
- Sangramento intenso mesmo em cortes pequenos.
O que é a síndrome de Evans?
Introdução: A síndrome de Evans (SE) é uma doença autoimune definida pela primeira vez por Robert Evans em 1951. Apresenta-se como anemia hemolítica autoimune (AHAI) de anticorpos quentes associada à púrpura trombocitopênica imune (PTI).
O que causa a síndrome de Evans?
A síndrome de Evans (SE) é uma doença autoimune rara de etiologia desconhecida; ocorre quando há combinação de anemia hemolítica autoimune (AHAI) com trombocitopenia, acompanhada ou não de neutropenia imune.
O que significa estar com as plaquetas baixas?
A trombocitopenia significa que não há plaquetas suficientes na circulação sanguínea. Isto pode não causar nenhum problema de saúde, mas quando o paciente tem sintomas como sangramento excessivo ou hemorragias, pode ser necessário iniciar tratamentos que ajudem a controlar estes sangramentos.
Como tratar síndrome de Evans?
Como é feito o tratamento O tratamento não cura a doença, mas ajuda a reduzir os seus sintomas, como anemia ou tromboses. O uso de esteroides é recomendado pois suprimem o sistema imune e diminuem a produção de anticorpos, diminuindo o grau de destruição das células do sangue.
O que é a Síndrome de Eagle?
A Síndrome de Eagle é uma patologia caracterizada pelo alongamento do processo estilóide do osso temporal ou pela calcificação do ligamento estilo-hióideo, apresentando sintomatologia dolorosa na região cérvico-facial.