Como ocorre a polialelia em coelhos?

Como ocorre a polialelia em coelhos?

A polialelia surge por mutações do alelo, gerando novos alelos. Por isso, podemos ter alelos A1, A2, a1 ou a2, e os genes serão formados pela combinação de dois destes alelos: A1A2, A1a1, A2a1, a2a2, etc. Um exemplo clássico deste caso de polialelia é a determinação da cor dos pelos em coelhos.

São exemplos de Polialelismo?

O exemplo de polialelia mais conhecido são os diferentes grupos sanguíneos. Como todos sabem, existem na nossa espécie indivíduos que possuem sangue A, sangue B, sangue AB e sangue O. Os tipos sanguíneos são determinados por três alelos diferentes para um único gene: IA, IB e i.

Quais são os três principais princípios da herança genética?

OS três principais padrões de herança são Autossômico recessivo, autossômico dominante e ligada ao cromossomo X.

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O que se entende por polialelia?

Polialelia ou alelos múltiplos significa que existem três ou mais tipos de alelos distintos para os mesmos locus cromossômicos. Esses quatro fenótipos originam-se a existência de quatro alelos distintos de um mesmo lócus. O gene C determina a manifestação selvagem e é dominante sobre todos os outros alelos.

O que é alélicas?

Os alelos múltiplos ou polialelia ocorrem quando os genes apresentam mais de duas formas alélicas. Lembre-se, um alelo é cada uma das várias formas alternativas do mesmo gene que ocupa um locus no cromossomos e atuam na determinação do mesmo caráter. Os indivíduos diploides sempre apresentam dois alelos de cada gene.

Quantos alelos existem?

Cada organismo tem dois alelos para cada gene, sendo um em cada cromossomo. Se os dois alelos são idênticos, eles são chamados de homozigotos.

Quais os principais conceitos básicos em genética?

Genótipo: Constituição genética de um organismo. Heterozigoto: Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos. Homozigoto: Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos. Locus gênico (plural loci): Posição que um gene ocupa em um cromossomo.